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    通过重组NCL到GST上,通过GST Pull down 捕获符合物,进行qRT-PCR检测RNA片段AS、S、G和细胞组成型表达RNA(Unbound RNA GAPDH). RNA Pull down结果进行SDSPAGE电泳检测.上面四泳道分别为

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    溶解曲线全部为单峰表明为特异性扩增. 一般而言,荧光扩增曲线可以分成三个阶段:荧光背景信号阶段,荧光信号指数扩增阶段和平台期,其形状是一条平滑的S型曲线. 如果在荧光背景信号阶段出现很多拐点,可能的原因是体系未混匀或者存在固态杂质; 混匀,置于

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